एप्लास्टिक एनीमिया

एप्लास्टिक एनीमिया जटिल हैएक रक्त रोग यह अस्थि मज्जा में ग्रैन्यूलोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की कमी हुई उत्पादन के साथ जुड़ा हुआ है। मेडिकल शब्दावली हेमटोपोइजिस के अवसादग्रस्त रोगों के लिए इस बीमारी को संदर्भित करता है।

एप्लॉस्टिक एनीमिया को एरिथ्रोसाइट्स के जीवनकाल में कमी के साथ, विकास के सभी चरणों में हड्डी के मस्तिष्क के भीतर एरिथ्रोसाइट कोशिकाओं के विनाश के साथ होता है।

इस बीमारी में बहुत नकारात्मक हैकई निकायों के काम पर प्रभाव इसलिए, समय पर डायग्नोस्टिक गतिविधियों और रोग के सक्षम उपचार में जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार हो सकता है।

एप्लास्टिक एनीमिया किसी भी उम्र में विकसित हो सकती है। हालांकि, अधिक बार, आंकड़ों के अनुसार, पचास वर्ष से अधिक आयु के लोगों को प्रभावित होने की अधिक संभावना है।

लगभग 80% मामलों में रोग के विकास का कारण अज्ञात है।

बाकी में, विशेषज्ञों के शोध के अनुसार,शायद, एक बीमारी ऐसी दवाओं (एंटीबायोटिक दवाओं, antituberculosis दवाओं, sulfonamides, और अन्य विरोधी भड़काऊ दवाओं) का लंबे समय तक प्रयोग के रूप में बाह्य कारकों, की वजह से।

एक्प्लास्टिक एनीमिया पारा वाष्प, पेट्रोलियम उत्पादों, बेंजीन के यौगिकों के लंबे समय तक साँस लेना और विकिरण जोखिम के कारण भी प्रगति करता है।

हालत के कुछ मामले शरीर में संक्रामक प्रक्रियाओं के विकास से जुड़े हैं, प्रतिरक्षा और अंतःस्रावी प्रणालियों के कामकाज में विभिन्न विकार जुड़े हुए हैं।

उपरोक्त वर्णित कारणों को रोग के अधिग्रहण के रूप में जिम्मेदार ठहराया गया है।

रोग की वंशानुगत प्रकृति कई प्रजातियों में स्वयं प्रकट होती है।

बीमारी को एरिथ्रोसाइट गठन के एक आम घाव के साथ विकास में जन्मजात विसंगतियों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की विशेषता हो सकती है। चुनिंदा रोगविज्ञान के साथ एनीमिया भी है।

लक्षण स्थिति के प्रकार पर निर्भर करते हैं।

जल्दी में फैनकोनी एनीमिया के लक्षण मनाए जाते हैंबचपन। जन्मजात विसंगतियों को हड्डी के ऊतकों के विकास में गंभीर दोषों से व्यक्त किया जाता है (स्ट्रैबिस्मस, हाथ पर उंगलियों की अपूर्ण संख्या आदि)। इसके साथ-साथ, सामान्य कमजोरी, सिरदर्द, सर्दी की संवेदनशीलता होती है। एक रक्त परीक्षण एक उन्नत ईएसआर प्रकट करता है। एक नियम के रूप में, यह स्थिति अठारह साल तक चलती है और आकस्मिक संक्रमण या रक्तस्राव के परिणामस्वरूप घातक परिणाम के साथ समाप्त होती है।

एस्टरेन-दमेशेक के एनीमिया के साथ, कोई जन्मजात रोग नहीं हैं। इस प्रकार की बीमारी बेहद दुर्लभ है।

डायमंड-ब्लैकफैंग एनीमिया के दुर्लभ मामलों के साथआंखों और कंकाल के घाव हैं। इस स्थिति के अक्सर लक्षण भूरे रंग के कटनी छाया और विस्तारित स्पलीन हैं। रक्त परीक्षण में कमी हुई हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं और ल्यूकोसाइट्स के अनुपात में तेज वृद्धि होती है। अभ्यास के रूप में, अधिकांश रोगी बीस साल तक जीवित नहीं रहते हैं।

प्राप्त तीव्र बीमारी प्रचुर मात्रा में आंतों, गुर्दे, नाक और कटनीस रक्तस्राव द्वारा विशेषता है। एक ही समय में, बुखार विकसित होता है।

रोगियों में कई दिनों के लिएप्लेटलेट, सफेद रक्त कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं की एकाग्रता में तेज कमी आई है। परीक्षा रक्त परिपक्वता और रक्त में विनाश के अवरोध से पता चलता है। मृत्यु लगभग चार से आठ सप्ताह बाद होती है।

सबक्यूट फॉर्म कम गंभीर रक्तस्राव से विशेषता है। बीमारी की शुरुआत के बाद जीवन काल तीन से तेरह महीने तक हो सकता है।

बीमारी के पुराने रूप में धीमा कोर्स होता है। यह अनुमोदन की लंबी अवधि की अवधि के द्वारा विशेषता है।

कार्यात्मक अपर्याप्तता वाले मरीजों मेंएड्रेनल ग्रंथियां, सामान्य मानदंडिक एनीमिया एक आसान डिग्री में मनाया जाता है। प्लाज्मा की मात्रा में एक साथ कमी के कारण, कई मामलों में यह स्थिति पता लगाना मुश्किल है।

हेमेटोपोएटिक हेपेटिक फ़ंक्शन के परिणामस्वरूप, मैक्रोसाइटिक एनीमिया विकसित होता है।

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