मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग: कारण, लक्षण, निदान
मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारियां, कारण,लक्षण, जिनके निदान को नीचे माना जाएगा, उन स्थितियों के समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं जिनके खिलाफ प्लेटलेट, ल्यूकोसाइट्स या एरिथ्रोसाइट्स का बढ़ता उत्पादन अस्थि मज्जा में उल्लेख किया जाता है। कुल में छह प्रकार के रोग हैं।
सामान्य जानकारी
अस्थि मज्जा आम तौर पर पैदा करता हैस्टेम (अपरिपक्व) कोशिकाएं। थोड़ी देर बाद वे परिपक्व हो गए, पूर्ण हो गए। एक स्टेम सेल दो प्रकार के तत्वों के गठन के लिए प्रारंभिक हो सकता है: लिम्फोइड और माइलॉइड श्रृंखला की कोशिकाएं। अपरिपक्व कोशिकाएं ल्यूकोसाइट्स के गठन के लिए सामग्री हैं। माइलॉइड श्रृंखला के तत्वों से बने होते हैं:
- एरिथ्रोसाइट्स। वे ऑर्गन और अन्य पोषक तत्व यौगिकों को अंगों और ऊतकों में ले जाते हैं।
- ल्यूकोसाइट्स। इन तत्वों को विपक्ष और अन्य संक्रामक विकृतियों के लिए जिम्मेदार हैं।
- प्लेटलेट्स। ये कोशिकाएं रक्तस्राव, फॉर्म क्लॉट्स को रोकती हैं।
एरिथ्रोसाइट्स में परिवर्तन से पहले, ल्यूकोसाइट्स या तोस्टेम सेल में प्लेटलेट को कई चरणों से गुज़रना पड़ता है। यदि कोई मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी है, तो प्रारंभिक सामग्री की एक बड़ी मात्रा से, एक या अधिक प्रकार के गठित कोशिकाएं बनती हैं। आम तौर पर, रोगविज्ञान धीरे-धीरे बढ़ता है, क्योंकि रक्त तत्वों की अधिकता बढ़ जाती है।
वर्गीकरण
टाइप करें जिसमें एक मायलोप्रोलिफेरेटिव हो सकता हैबीमारी, एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या पर निर्भर करती है। कुछ मामलों में, शरीर में एक से अधिक प्रजातियों के तत्वों का एक अतिरिक्त उल्लेख किया जाता है। पैथोलॉजीज में विभाजित हैं:
- क्रोनिक न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया।
- सच पॉलीसिथेमिया।
- क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया।
- आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
- इडियोपैथिक (क्रोनिक) मायलोफिब्रोसिस।
- ईसीनोफिलिक ल्यूकेमिया।
रोगविज्ञान के चरण
क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारीतीव्र ल्यूकेमिया में परिवर्तित किया जा सकता है। इस स्थिति को ल्यूकोसाइट्स से अधिक की विशेषता है। क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी में एक निश्चित स्टेजिंग योजना नहीं है। उपचारात्मक उपायों रोगविज्ञान के प्रकार पर निर्भर करेगा। फैलाने के तरीकों के लिए, मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी तीन तरीकों में से एक में विकसित हो सकती है:
- अन्य ऊतकों में फैल रहा है। साथ ही, घातक नियोप्लाज्म आसपास के स्वस्थ खंडों में फैलता है, जिससे उन्हें मारता है।
- लिम्फोजेनस रास्ता। माइलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी लिम्फैटिक प्रणाली में प्रवेश कर सकती है और अपने ऊतकों के माध्यम से अन्य ऊतकों और अंगों में फैल सकती है।
- हेमेटोजेनस रास्ता। घातक neoplasms ऊतकों और अंगों को खिलाने केशिकाओं और नसों में प्रवेश करते हैं।
जब ट्यूमर का फैलाव होता हैकोशिकाओं, शायद एक नए (माध्यमिक) neoplasm का गठन। इस प्रक्रिया को मेटास्टेसिस कहा जाता है। माध्यमिक, प्राथमिक नियोप्लासम की तरह, उसी प्रकार के घातक ट्यूमर को संदर्भित किया जाता है। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क में ल्यूकेमिया कोशिकाओं का फैलाव होता है। यह ट्यूमर तत्वों से पता चलता है। वे ल्यूकेमिया का उल्लेख करते हैं, मस्तिष्क के कैंसर से नहीं।
पैथोलॉजी के लक्षण
मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी कैसे प्रकट होती है? पैथोलॉजी के लक्षण निम्नानुसार हैं:
- वजन घटाने, एनोरेक्सिया।
- तेज थकान
- पेट में असुविधा और फास्ट फूड संतृप्ति की भावना। उत्तरार्द्ध स्पलीन (splenomegaly) में वृद्धि से उकसाया जाता है।
- थ्रोम्बिसिस के रक्तस्राव, चोट लगने या अभिव्यक्तियों के लिए पूर्वाग्रह।
- चेतना का उल्लंघन।
- जोड़ों में दर्द, सूजन, गठिया गठिया से ट्रिगर।
- कान में रिंग
- पेट और बाएं कंधे के बाएं ऊपरी चतुर्भुज में सूजन, जो सूजन प्रक्रिया या प्लीहा इंफार्क्शन का परिणाम है।
सर्वेक्षण
प्रयोगशाला परीक्षण के परिणामों के आधार पर माइलोप्रोलिफेरेटिव रक्त रोग प्रकट होता है। सर्वेक्षण में निम्नलिखित गतिविधियां शामिल हैं:
- रोगी का निरीक्षणइस मामले में, विशेषज्ञ सामान्य स्थिति निर्धारित करता है, रोगविज्ञान के संकेत (उदाहरण के लिए सूजन), साथ ही अभिव्यक्तियों को प्रकट करता है जो स्वस्थ व्यक्ति में नहीं देखे जाते हैं। डॉक्टर रोगी को जीवन, बीमारियों, बुरी आदतों, निर्धारित उपचार के तरीके से भी पूछता है।
- विस्तारित यूएसी। रक्त नमूना निर्धारित करने के लिए किया जाता है:
- प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स की संख्या;
अनुपात और ल्यूकोसाइट्स की संख्या;
- हीमोग्लोबिन स्तर;
- एरिथ्रोसाइट्स द्वारा कब्जा किया गया मात्रा।
- आकांक्षा और अस्थि मज्जा बायोप्सी।प्रक्रिया के दौरान, एक खोखले, मोटी सुई स्टर्नम या iliac हड्डी में डाली जाती है। ये कुशलता आपको अस्थि मज्जा और ऊतक के साथ-साथ रक्त के नमूने लेने की अनुमति देती है। भौतिक तत्वों की उपस्थिति के लिए सामग्री का एक माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन किया जाता है।
- साइटोगेनेटिक विश्लेषण। यह प्रक्रिया आपको गुणसूत्रों में परिवर्तन की पहचान करने की अनुमति देती है।
क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी: उपचार
आज तक, कई विधियां हैंपैथोलॉजी का उपचार। यह या वह विकल्प रोगी की स्थिति और मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी के साथ प्रकट होने वाले अभिव्यक्तियों के आधार पर चुना जाता है। उपचार मानक, परीक्षण या प्रयोगात्मक द्वारा परीक्षण किया जा सकता है। दूसरा विकल्प कुछ नए माध्यमों का उपयोग करके एक अध्ययन है।
फ़स्त खोलना
यह प्रक्रिया रक्त से ले रही हैनस। तब सामग्री को बायोकेमिकल या सामान्य विश्लेषण में भेजा जाता है। कुछ मामलों में, फ्लेबोटोमी उन रोगियों को निर्धारित की जाती है जिन्हें मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी का निदान किया गया है। इस मामले में उपचार लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम करने के उद्देश्य से है।
प्लेटलेट प्लेटलेट
यह विधि पिछले एक के समान है।अंतर यह है कि अतिरिक्त प्लेटलेटों का उन्मूलन विशेष उपकरणों की मदद से किया जाता है। रोगी रक्त लेता है, जो विभाजक के माध्यम से पारित किया जाता है। वह प्लेटलेट रखता है। रोगी को "शुद्ध" रक्त वापस कर दिया जाता है।
आधान
यह प्रक्रिया एक संक्रमण हैरक्त। इस मामले में, कुछ तत्व दूसरों द्वारा प्रतिस्थापित किए जाते हैं। विशेष रूप से, रोगी को अपने नष्ट और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के बजाय ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का संक्रमण प्राप्त होता है।
कीमोथेरपी
इस विधि में उपयोग शामिल हैसाइटोस्टैटिक दवाएं। उनकी कार्रवाई का उद्देश्य ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करना या नियोप्लाज्म के विकास को धीमा करना है। मौखिक, अंतःशिरा या दवाओं के इंट्रामस्क्यूलर उपयोग के साथ, उनके सक्रिय घटक व्यवस्थित परिसंचरण में प्रवेश करते हैं, रोगजनक तत्वों को नष्ट करते हैं। इस तरह की कीमोथेरेपी को व्यवस्थित कहा जाता है। क्षेत्रीय तकनीक रीढ़ की हड्डी, प्रभावित अंग या शरीर गुहा में ही धन का परिचय है।
विकिरण चिकित्सा
उपचार का उपयोग कर किया जाता हैएक्स-रे या अन्य उच्च आवृत्ति विकिरण। विकिरण चिकित्सा ट्यूमर कोशिकाओं के पूर्ण उन्मूलन और neoplasm के विकास को धीमा करने की अनुमति देता है। अभ्यास में, इस उपचार के दो प्रकार का उपयोग किया जाता है। बाहरी विकिरण थेरेपी रोगी के बगल में उपकरण से प्रभाव है। आंतरिक विधि के साथ, रेडियोधर्मी पदार्थ सुइयों, कैथेटर, ट्यूबों से भरे हुए होते हैं, जिन्हें सीधे ट्यूमर में या उसके आस-पास स्थित ऊतकों में इंजेक्शन दिया जाता है। एक विशेषज्ञ द्वारा कौन सी विधि का उपयोग किया जाएगा प्रक्रिया की घातकता की डिग्री पर निर्भर करता है। मरीजों को जो मायलोप्रोलिफेरेटिव रक्त रोग का निदान किया गया है, एक नियम के रूप में, स्पलीन क्षेत्र में उजागर किया जाता है।
सेल प्रत्यारोपण के साथ कीमोथेरेपी
उपचार की इस विधि में आवेदन करने में शामिल हैंउच्च खुराक में दवाएं और एंटीट्यूमर प्रभाव से प्रभावित कोशिकाओं को नए लोगों के साथ बदलना। अपरिपक्व तत्व दाता या मरीज और जमे हुए से प्राप्त होते हैं। कीमोथेरेपी के अंत के बाद, संग्रहित सामग्री शरीर में पेश की जाती है। नवप्रारंभित कोशिकाएं नए रक्त तत्वों के गठन को सक्रिय करने और सक्रिय करने लगती हैं।
रिकवरी अवधि
उपचार के बाद, रोगी नियमित रूप से चाहिएचिकित्सक पर जाएँ। मूल्यांकन करने के लिए चिकित्सा की प्रभाविता नियुक्ति से पहले पहले उपयोग प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला का संचालन करने के लिए आवश्यक हो सकता। परिणाम के अनुसार, निरंतरता, पूरा होने या उपचार regimen के परिवर्तन पर निर्णय। कुछ सर्वेक्षण, एक नियमित आधार पर दोहराया जाना चाहिए चिकित्सकीय पाठ्यक्रम के पूरा होने के बाद भी। वे आपको घटनाओं के प्रभाव का आकलन और पतन का पता लगाने के लिए अनुमति देते हैं।
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