मोटर कार्यों या पार्किंसंस रोग की गड़बड़ी

जैसा कि आप जानते हैं, मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिकाएक संपूर्ण प्रणाली के रूप में न केवल मानव शरीर में होने वाली सभी प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है, बल्कि मनुष्य की गति भी। हालांकि, उन लोगों का एक समूह है जिसमें पूर्ण रूप से अपनी गतिविधियों का प्रबंधन करने की क्षमता नहीं है, क्योंकि उनके पास पार्किंसंस रोग है. यह रोग स्तर में कमी के कारण होता हैमानव मस्तिष्क में रसायनों में से एक, जो मोटर कार्यों के लिए जिम्मेदार है। यह पदार्थ मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु के कारण अपर्याप्त मात्रा में उत्पन्न होता है, जो डोपामिन का एक स्रोत होता है। तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु क्यों होती है, आज के लिए सटीकता के साथ यह स्थापित नहीं है।

दो सौ से ज्यादा साल पहले, चिकित्सा के बारे में सीखापार्किंसंस रोग के रूप में इस तरह की एक घटना है, इसकी उपस्थिति के कारण इस दिन के लिए अज्ञात हैं। इसके अलावा, यह रोग विकास के लिए प्रवण है, और मनोभ्रंश की शुरुआत भड़काने कर सकते हैं। इसलिए, इस रोग वाले 30% से अधिक लोगों को मनोभ्रंश से ग्रस्त हैं, जो कि सोच-विचार प्रक्रियाओं में धीमापन, स्मृति हानि और ध्यान केंद्रित करने की अक्षमता में व्यक्त है। इसके लिए कारण रोगी के लिए कम रहने और देखभाल की कमी है। रोग मांसपेशियों के कांप, मांसपेशियों की बढ़ोतरी बढ़ने, धीमा गतियों और संतुलन खोने, परेशान अभिव्यक्ति के साथ प्रकट होता है। बीमारी के देर के चरणों के संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रोगियों को वजन कम करना शुरू हो जाता है, क्योंकि निगलने में परेशान होते हैं, श्वसन संबंधी विकार भी होते हैं, और लंबे समय के लिए स्थिर होने पर मृत्यु को देखा जा सकता है।

आज तक, पार्किंसंस रोग में कई किस्म हैं:

- प्राथमिक पार्किंसिनवाद, जिसे इडियोपैथिक पार्किंसिनवाद कहा जाता है;

- द्वितीयक पार्किंसिनवाद, जिसमें नाड़ी, पोस्ट-आघात और अन्य प्रकार की बीमारियां शामिल हैं;

- पार्किंसंस सिंड्रोम, तंत्रिका तंत्र के वंशानुगत रोगों की उपस्थिति में मनाया।

कुछ चिकित्सा अध्ययनों के लिएयह पाया गया कि पार्किंसंस रोग के लोगों के कम प्रतिशत में करीबी रिश्तेदार हैं जो एक ही बीमारी से ग्रस्त हैं। हालांकि, पार्किंसंस रोग पर विचार करते हुए, उन परिवारों में लक्षणों का विवरण मौजूद है जिसमें इसके कई सदस्य एक ही समय में बीमार हैं। इस प्रकार, बीमारी और आनुवंशिकता के विकास के बीच संबंध स्थापित करना संभव नहीं था।

पार्किंसंस सिंड्रोम के मामलों को ध्यान में रखते हुए,दवा, यह पाया गया कि अधिकतर बीमारी लगभग पचास वर्षों की उम्र में प्रकट होती है, साठ साल बाद बीमारी 1% लोगों में देखी जाती है, 80 वर्ष से अधिक - 4%, 10% रोगी चालीस वर्ष से कम आयु के होते हैं। इसके अलावा पार्किंसंस की बीमारी बचपन में प्रगति कर सकती है, लेकिन वयस्कों के विपरीत, बच्चों में यह धीरे-धीरे बढ़ती है और इसमें क्लासिक लक्षण होते हैं। यह ध्यान दिया जा सकता है कि यह बीमारी किसी व्यक्ति के लिंग, उसकी सामाजिक स्थिति और निवास स्थान पर निर्भर नहीं है।

एक बीमारी की तरह निदान की स्थापना करते समयपार्किंसंस, चिकित्सक रोगी के नैदानिक ​​अवलोकन करते हैं, क्योंकि आज तक, दवा द्वारा कोई परीक्षण विकसित नहीं किया गया है जो इस बीमारी को स्थापित कर सकता है। इसके अलावा, ऐसी कोई दवा नहीं है जो ऐसी बीमारी का इलाज कर सकती है, केवल ऐसी दवाएं हैं जो केवल बीमारी के पाठ्यक्रम की सुविधा प्रदान करती हैं, और ऐसे उपचारों को लक्षणों के नए अभिव्यक्तियों को रोकने के लिए पूरे जीवन में पालन किया जाना चाहिए।

इस प्रकार, वर्तमान में हैऐसी कई बीमारियां जो इलाज के लिए उपयुक्त नहीं हैं और उनकी घटना के कारण विज्ञान के लिए ज्ञात नहीं हैं। ऐसी बीमारियों में से, पार्किंसंस के सिंड्रोम को मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु के कारण खराब आंदोलन की विशेषता है। शायद एक दिन विज्ञान इस घटना को समझाने में सक्षम होगा, लेकिन आज तक, रोगी रोग के लक्षणों के प्रकटीकरण को कम करने के लिए केवल दवाओं का उपयोग कर सकते हैं।

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